Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dabigatran etexilate +pharma 150 mg kapsułki twarde
+pharma arzneimittel gmbh - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 150 mg
Європейський Союз -
польська -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez elewacja segmentu st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);przesunięcie odcinka st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia antagonistów witaminy k (restartu komputera) i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dabigatran etexilate +pharma 75 mg kapsułki twarde
+pharma arzneimittel gmbh - dabigatranu eteksylan w postaci mezylanu - kapsułki twarde - 75 mg
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane
+pharma arzneimittel gmbh - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 1000 mg
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
sitagliptin + metformin hydrochloride +pharma 50 mg + 850 mg tabletki powlekane
+pharma arzneimittel gmbh - sitagliptini hydrochloridum monohydricum + metformini hydrochloridum - tabletki powlekane - 50 mg + 850 mg
Європейський Союз -
польська -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - przeciwpadaczkowe narzędzia, - epilepsypregabalin sandoz gmbh jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki z lub bez wtórnego uogólnienia. uogólniony niepokój disorderpregabalin sandoz gmbh jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (gad) u dorosłych.
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
azacitidine pharmascience 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
pharmascience international limited - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
adrenalina wzf junior 150 mcg/0,3 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - adrenalinum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 150 mcg/0,3 ml
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rivastigmin +pharma 4,6 mg/24 h system transdermalny, plaster
+pharma arzneimittel gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 4,6 mg/24 h
Польща -
польська -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
rivastigmin +pharma 9,5 mg/24 h system transdermalny, plaster
+pharma arzneimittel gmbh - rivastigminum - system transdermalny, plaster - 9,5 mg/24 h